Certyfikowane laboratoria rejestrowane w GMP+

W skrócie

Firmy certyfikowane w zakresie GMP+ FSA B1, B1.2, B2 lub B3 od 1 lipca 2019r. mogą korzystać jedynie z Laboratoriów Rejestrowanych GMP+ przy wykonywaniu analiz krytycznych substancji skażających.

Szczegółowy opis

GMP+ International poinformowało o podjęciu decyzji o uruchomieniu programu Laboratoriów Rejestrowanych w GMP+. Rzetelne analizy laboratoryjne są nadrzędnym elementem dla wiarygodnego oraz mocnego łańcucha paszowego. Każda analiza powinna być przeprowadzona dogłębnie, a wyniki powinny być precyzyjne i szczegółowe.



Od 1 lipca 2019 roku, laboratoria, które zajmują się badaniem krytycznych substancji skażających:



- aflatoksyną B1



- dioksynami/dioksynopodobnymi



- PCBs/niedioksynopodobnymi PCBs



- metalami ciężkimi



- pestycydami



mogą zdecydować, które substancje skażające zgłoszą do rejestracji organizacji GMP+. W związku z tym muszą spełniać następujące kryteria efektywności dla jednej lub kilku substancji:



- LOQ (granica oznaczalności)



- powtarzalność



- obiektywność



- niepewność pomiaru.



Laboratoria od 1 czerwca 2018r. mogą ubiegać się o członkostwo w programie Zarejestrowanych Laboratoriów GMP+ za pośrednictwem URS Polska - jako jednostka certyfikująca posiadamy uprawnienia do przeprowadzania audytów opartych na analizie dokumentacji w tym zakresie.


Dlaczego Certyfikowane laboratoria rejestrowane w GMP+?
  • Umożliwienie analizowania krytycznych zanieczyszczeń
  • Spełnienie wymogów organizacji GMP+ International w zakresie badań laboratoryjnych

Skontaktuj się z Nami