Firmy certyfikowane w zakresie GMP+ FSA B1, B1.2, B2 lub B3 od 1 lipca 2019r. mogą korzystać jedynie z Laboratoriów Rejestrowanych GMP+ przy wykonywaniu analiz krytycznych substancji skażających.
GMP+ International poinformowało o podjęciu decyzji o uruchomieniu programu Laboratoriów Rejestrowanych w GMP+. Rzetelne analizy laboratoryjne są nadrzędnym elementem dla wiarygodnego oraz mocnego łańcucha paszowego. Każda analiza powinna być przeprowadzona dogłębnie, a wyniki powinny być precyzyjne i szczegółowe.
Od 1 lipca 2019 roku, laboratoria, które zajmują się badaniem krytycznych substancji skażających:
- aflatoksyną B1
- dioksynami/dioksynopodobnymi
- PCBs/niedioksynopodobnymi PCBs
- metalami ciężkimi
- pestycydami
mogą zdecydować, które substancje skażające zgłoszą do rejestracji organizacji GMP+. W związku z tym muszą spełniać następujące kryteria efektywności dla jednej lub kilku substancji:
- LOQ (granica oznaczalności)
- powtarzalność
- obiektywność
- niepewność pomiaru.
Laboratoria od 1 czerwca 2018r. mogą ubiegać się o członkostwo w programie Zarejestrowanych Laboratoriów GMP+ za pośrednictwem URS Polska - jako jednostka certyfikująca posiadamy uprawnienia do przeprowadzania audytów opartych na analizie dokumentacji w tym zakresie.